公司目前有凯美纳（盐酸埃克替尼）、贝美纳（盐酸恩沙替尼）、贝安汀（贝伐珠单抗注射液）、赛美纳（甲磺酸贝福替尼）、伏美纳（伏罗尼布片）五款上市药品。凯美纳于2011年上市，是在中国患者中开展临床研究最多的EGFR-TKI，已连续六年年度销售收入超过10亿元，累计销售额超百亿。2021年6月，凯美纳获批术后辅助治疗适应症，是国内第一个用于非小细胞肺癌术后辅助治疗的一代EGFR-TKI；2020年11月上市的贝美纳是国内第一个用于ALK突变晚期非小细胞肺癌患者治疗的1类新药，2022年3月贝美纳又获批一线治疗适应症；贝安汀是公司首个大分子生物制品，于2021年11月获批上市，它的成功上市标志着公司向大分子抗癌药物领域迈进了一大步；赛美纳是第三代EGFR-TKI，于2023年5月获批上市，进一步丰富了公司的产品管线，再次证明了公司在肺癌靶向药研发上的实力；2023年6月，公司拥有完全自主知识产权的创新药——伏美纳获批上市，成为中国第一个用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药。目前，公司在研创新药项目40余项，18项进入临床试验，4项正在开展Ⅲ期临床试验。公司将继续加速推进新药项目的临床研究工作，争取新药早日上市。

创新是贝达的根基和持续发展的动力，公司重视研发投入与人才培养，已构建以北京研发中心和杭州研发中心为核心的国内领先新药研发体系。公司2018年度研发投入为5.90亿元，占营业收入比例为48.20%；2019年度研发投入为6.75亿元，占营业收入比例为43.41%；2020年度研发投入为7.42亿元，占营业收入比例为39.69%；2021年，公司研发投入达到了8.61亿元，占营业收入比例为38.32%；2022年，公司研发投入达到了9.77亿元，占营业收入比例为41.12%。研发上的重金投入带来了丰厚的回报，公司已建立丰富的研发管线，除凯美纳（盐酸埃克替尼）、贝美纳（盐酸恩沙替尼）、贝安汀（贝伐珠单抗注射液）、赛美纳（甲磺酸贝福替尼）、伏美纳（伏罗尼布片）五款已上市产品外，公司研发管线中18项进入临床试验，4项正在开展Ⅲ期临床试验，以及40余项在研项目持续推进。公司将继续坚持人才是创新发展核心驱动力的理念，进一步吸引优秀创新人才，为公司发展再添新动能。

贝达自成立以来，始终秉承以“为中国百姓创制更多用得起的好药”为宗旨，努力发展为一家以新药研发为核心竞争力、以抗肿瘤药为核心产品的高新制药企业。自主研发、战略合作、市场销售是公司发展战略的三驾马车，不断加强自主创新，强化源头创新和转化研究，将产品经营和资本经营相结合，持续优化与整合医药产业链资源，加强产品营销体系建设，积极推动产业国际化的落地，进一步提升公司经营业绩，努力打造成为“总部在中国的跨国制药企业”，回馈广大投资者。

截至2024年3月29日，公司A股普通股股东总数为27,919户。