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《中国医药报》:全国人大代表、贝达药业董事长丁列明:出台配套措施鼓励药物创新
日期: 2015-03-12
在今年“两会”上，海外购药成为热议话题。如何加快我国制药行业从中国制造到中国创造的转型?全国人大代表、贝达药业股份有限公司董事长丁列明表示，国家应进一步完善行政审批、市场准入、专利保护、税收等相关政策，加快创新药物市场推广，鼓励药物创新。
丁列明代表提出，首先是加快行政审批速度。有数据显示，我国药品审批平均等待时间达14个月，即使优先审评的创新药（1.1类）也得排队等待8个月以上。新药总的审批时间往往需要2～5年，有的甚至长达8年左右。他建议增加审评人员数量，提高审评人员素质，完善药品审评策略，探索分级分类审评，改革审评收费制度，合理下放审批权限。可充分利用第三方研究机构的力量，提高药品审评效率。
其次是规范医保目录调整时限，完善招标采购形式，建立创新药物进入医保的快速通道。建议规范招标周期，对已获得价格批准的创新药物，国家应明确鼓励尽早进入临床使用；对通过快速通道进入医保目录的品种，进一步完善创新药协商谈判机制，并建立创新药谈判监管平台。
丁列明代表还希望国家能进一步加强知识产权的保护，对研发周期长的产品，给予更长的上市后保护期，对创新型制药企业给予税收等方面的优惠。
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