1月7日，贝达药业首个大分子生物制品“贝安汀^®”（贝伐珠单抗）在全国多地开出首批处方，正式开始惠及肿瘤患者。华中科技大学协和医院肿瘤中心胸部肿瘤科主任董晓荣教授对此评价说，贝安汀出现前很长一段时间，我们只有进口药可用，贝安汀的上市给予患者更多的选择。更为重要的是，贝安汀注册研究入组患者全部为中国人群，能够反映中国患者真实世界数据，包括有效性和安全性。

贝伐珠单抗是一种重组的人源化单克隆抗体，可以选择性地与人血管内皮生长因子（VEGF）结合并阻断其生物活性，减少肿瘤的血管形成，从而抑制肿瘤的生长。

贝安汀^®III期注册临床研究参研专家、浙江大学医学院附属第二医院丁礼仁教授表示，对于晚期NSCLC，特别是驱动基因野生型的晚期NSCLC，抗血管生成治疗非常重要，“贝安汀的上市给医生和病人多了一个选择，对于驱动基因野生型患者，抗血管药物与化疗联合能够起到1+1＞2的效果。”

多地开出的贝安汀首张处方

贝安汀^®由贝达药业与北京天广实生物技术股份有限公司合作开发，受托生产企业为浙江博锐生物制药有限公司下属子公司海正生物制药有限公司。贝安汀^@于2021年11月获批上市，获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。

作为贝达药业第三个上市药物、第一个大分子产品，贝安汀的上市标志着贝达药业向大分子抗癌领域迈进了一大步，进一步丰富了产品管线。贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士介绍，贝安汀^®新增四项适应症补充申请已获得国家药品监督管理局受理，期待能早日获批，为更多患者群体提供高品质且可负担的治疗选择。